Onko POTS harvinainen?

Onko POTS harvinainen? No huhhuh, tuota olen miettinyt itsekin! Kuunnellessani HUS:n johtajaylilääkärin Mäkijärven puhuvan siitä, tuntui jotenkin… helpottavalta. Olen elänyt tässä uskossa, että POTS on jotain tosi harvinaista, kuin joku eksoottinen perhoslaji, josta näkee vilauksen vain kerran elämässä. Niin hiljaista siitä on. Mutta entä jos se onkin vain piilossa? Alidiagnosoitu, niin kuin Mäkijärvi sanoi. Voihan sitä olla, eikö?

Olen itsekin joskus miettinyt, onko minussa jotain vikaa, kun huimaa seisomaan noustessa ja sydän hakkaa kuin rumpu. Onko se normaalia? Ei kai. Mutta en ole koskaan rohjennut edes ajatella, että se voisi olla jotain niin “virallista” kuin POTS. Tiedän, kuulostaa tyhmältä, mutta… no, niin se vain on.

Ja se, että syytä ei vieläkään täysin tiedetä… Se on tietysti vähän pelottavaa. Mutta samalla se tuo toivoa! Jos syytä ei tiedetä, se tarkoittaa, että tutkimus jatkuu. Että ehkä jonain päivänä, ymmärretään paremmin, mitä kehossa tapahtuu. Ja sitten, voi ehkä löytää oikeanlaisen avun.

Muistan kerran lukeneeni jostain, että POTSia sairastaa ehkä jopa prosentti väestöstä. Prossentti! Se on aika paljon ihmisiä! Ei se kuulosta kovin harvinaiselta, vai mitä? Mutta silti, kukaan ei puhu siitä. Miksi? Onko se tabu? Vai eikö vain tiedetä tarpeeksi?

Toivon todella, että tutkimus edistyy. Että kaikki POTSia sairastavat saavat tarvitsemansa avun ja tuen. Että heidän oireitaan otetaan tosissaan. Ja että jonain päivänä, kukaan ei enää joudu pohtimaan, onko POTS harvinainen vai ei.