Mikä lisää Down-riskiä?

Downin oireyhtymän riskitekijät

Downin oireyhtymä on geneettinen häiriö, joka johtuu kromosomin 21 ylimääräisestä kopiosta. Suurin osa tapauksista (95 %) johtuu virheestä sukusolujen muodostumisessa, useimmiten äidin munasolussa.

Äidin ikä

Äidin ikä on Downin oireyhtymän tärkein riskitekijä. Riski lisääntyy merkittävästi äidin täyttäessä 35 vuotta. Vanhempiin äiteihin liittyvä riski johtuu munasolujen vähenevästä laadusta iän myötä.

Tausta

Naisilla, joilla on perheenjäseniä, joilla on Downin oireyhtymä, on hieman suurempi riski saada lapsi, jolla on sama oireyhtymä. Tämä johtuu siitä, että Downin oireyhtymä voi joskus johtua kromosomien uudelleenjärjestelystä, joka on periytyvä vanhemmalta.

Taustalla olevat geneettiset oireyhtymät

Jotkut taustalla olevat geneettiset oireyhtymät, kuten Robertsonin translokaatio, voivat lisätä Downin oireyhtymän riskiä. Näissä tapauksissa kromosomi 21 on yhdistynyt toiseen kromosomiin.

Muita mahdollisia riskitekijöitä

Muita mahdollisia Downin oireyhtymän riskitekijöitä ovat:

• Isän ikä: Vanhemmilla isällä voi olla hieman suurempi riski saada lapsi, jolla on Downin oireyhtymä.
• Tietyt lääkkeet: Joidenkin epilepsialääkkeiden ja masennuslääkkeiden on osoitettu lisäävän Downin oireyhtymän riskiä.
• Ympäristötekijät: Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että ympäristötekijät, kuten tiettyjen kemikaalien altistuminen, voivat lisätä Downin oireyhtymän riskiä. Kuitenkin tämän väitteen vahvistamiseksi tarvitaan lisää tutkimusta.

On tärkeää huomata, että Downin oireyhtymän riskitekijät eivät takaa, että lapsella on oireyhtymä. Ne ainoastaan lisäävät riskiä. Useimmat Downin oireyhtymällä syntyvät lapset syntyvät äideille, jotka ovat nuorempia kuin 35-vuotiaita.